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Thionyl Chloride → 4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoyl chloride

HRID 1271721
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1271721
[O:1]=[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]1[C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12](O)=[O:13])=[CH:10][CH:9]=1.O=S(Cl)[Cl:19]>ClCCCl>[O:1]=[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]1[C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12]([Cl:19])=[O:13])=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 184531904-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 222404154-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoic acid (1 g, 4.6 mmol) was ]mixed with 10 mL of 1,2-dichloroethane. To this suspension was added SOCl2 (6 mL), and the mixture was refluxed for 1.5 h. The mixture was reduced in vacuo. The remaining traces of SOCl2 were removed by adding 1,2-dichloroethane (2×5 mL) and evaporating to dryness to yield 4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)benzoyl chloride as a white solid.

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Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 1.5 h
  2. customThe remaining traces of SOCl2 were removed
  3. additionby adding 1,2-dichloroethane (2×5 mL)
  4. customevaporating to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a3b8b62b1204cdc908ca53f8022c1a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07205318B2

Notizen zur Reaktion

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