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Hydrochloric Acid → 8-Cyclopentyl-6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8h-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one hydrochloride salt

HRID 1272014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1272014
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:15]=[N:16][C:17]([NH:20][C:21]3[N:22]=[CH:23][C:24]4[CH:30]=[C:29]([CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH3:36])[C:28](=[O:37])[N:27]([CH:38]5[CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]5)[C:25]=4[N:26]=3)=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:43]>ClCCl.C(OCC)C>[ClH:43].[CH:38]1([N:27]2[C:25]3[N:26]=[C:21]([NH:20][C:17]4[CH:18]=[CH:19][C:14]([N:11]5[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]5)=[CH:15][N:16]=4)[N:22]=[CH:23][C:24]=3[CH:30]=[C:29]([CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34][O:35][CH3:36])[C:28]2=[O:37])[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 112270014-(6-[8-Cyclopentyl-6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-pyridin-3-yl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 113867648-Cyclopentyl-6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8h-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one hydrochloride saltAusbeute 92,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-{6-[8-Cyclopentyl-6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-pyridin-3-yl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.110 g, 0.205 mmol) was dissolved in dichloromethane (2 mL). 2 N HCl in diethyl ether (2 mL) was added and the reaction mixture was stirred at room temperature for 18 hours. The solvent was evaporated to give 8-cyclopentyl-6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one hydrochloride salt as a yellow solid (0.096 g, 92.1%). MS (APCI) Calc'd for M+1: 450.3. Found: 450.1. 1H NMR 6 (400 MHz, DMSO-d6) 9.12 (s, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.01 (d, J=2.7 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.76 (d, J=9.5 Hz, 1H), 5.84 (m, 1H), 4.32 (d, J=1.2 Hz, 1H), 3.57 (q, J=6.8 Hz, 2H), 3.38 (m, 4H), 3.23 (m, 4H), 2.26 (m, 2H), 1.89 (m, 2H), 1.75 (m, 2H), 1.58 (m, 2H), 1.19 (t, J=6.8 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e112a2c7486489a8b213d2abc77c720
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07208489B2

Notizen zur Reaktion

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