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Triethylamine → HCID 21092613, Verbindung

HRID 1272940
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1272940
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[N:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([C:16]3[N:20]=[CH:19][N:18]([C:21]([C:34]4[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=4)([C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)[C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)[N:17]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([C:40]2[CH:41]=[C:42]([NH2:46])[CH:43]=[CH:44][CH:45]=2)=[N:8]1.[C:47](Cl)(=[O:51])[CH2:48][CH2:49][CH3:50].C(N(CC)CC)C>O1CCCC1>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[N:7]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][C:12]([C:16]3[N:20]=[CH:19][N:18]([C:21]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)[C:34]4[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=4)[N:17]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([C:40]2[CH:41]=[C:42]([NH:46][C:47](=[O:51])[CH2:48][CH2:49][CH3:50])[CH:43]=[CH:44][CH:45]=2)=[N:8]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 8855Butyryl chlorideHCID 211011823-(1-perhydro-2H-pyran-2-yl-5-[1-(triphenylmethyl)(1,2,4-triazol-3-yl)]-1H-indazol-3-yl}phenylamine

Produkt 1

HCID 21092613HCID 21092613, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-{1-perhydro-2H-pyran-2-yl-5-[1-(triphenylmethyl)(1,2,4-triazol-3-yl)]-1H-indazol-3-yl}phenylamine (0.200 g, 0.33 mmol) in 4 mL of tetrahydrofuran was added butanoyl chloride (0.052 mL, 0.49 mmol) followed by triethyl amine (0.230 mL, 0.167 mmol). The reaction was stirred at room temperature for 15 hours. The reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate. The residue was not purified (yield not calculated). ES-MS (m/z) 673 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was partitioned between water and ethyl acetate
  2. customThe residue was not purified (
  3. customyield not

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc5b3b06b8f94c93bf320fb982a5d39b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07208513B2

Notizen zur Reaktion

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