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Hydrochloric Acid → 1-(6-Amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

HRID 1274768
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1274768
Cl.[NH2:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([N:9]2[C:18]3[C:13](=[C:14]([F:22])[C:15]([F:21])=[C:16]([F:20])[C:17]=3[F:19])[C:12](=[O:23])[C:11]([C:24]([O:26]CC)=[O:25])=[CH:10]2)[C:6]([F:29])=[CH:5][C:4]=1[F:30]>C(O)(=O)C>[NH2:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([N:9]2[C:18]3[C:13](=[C:14]([F:22])[C:15]([F:21])=[C:16]([F:20])[C:17]=3[F:19])[C:12](=[O:23])[C:11]([C:24]([OH:26])=[O:25])=[CH:10]2)[C:6]([F:29])=[CH:5][C:4]=1[F:30]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 22121241Ethyl 1-(6-amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 221212481-(6-Amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acidAusbeute 93,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2 ml of the mixed solution (1:1) of 4N hydrochloric acid and acetic acid was added 320 mg of ethyl 1-(6-amino-3,5-difluoropyridine-2-yl)-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate, and the mixture was heated under reflux for 3 hours with stirring, and allowed to cool. The precipitate was collected by filtration, and washed with ethanol to obtain 280 mg of the title compound as a colorless powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 3 hours
  3. temperatureto cool
  4. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  5. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab2c79a100ed4a5682fa42fe1ddd30ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06156903

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