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7-methyl-6-nitro-1H-indole → 7-methyl-1H-indol-6-amine

HRID 1275656
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1275656
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N+:11]([O-])=O)=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][CH:8]=[CH:7]2>[Pd].C(O)C>[NH2:11][C:3]1[C:2]([CH3:1])=[C:10]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][NH:9]2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 158963777-methyl-6-nitro-1H-indole

Produkt 1

HCID 158963787-methyl-1H-indol-6-amineAusbeute 76,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A degassed suspension of 7-methyl-6-nitroindole (1.5 g, 8.5 mmol) and catalytic 10% palladium on carbon in ethanol (75 mL) is placed under an atmosphere of hydrogen at 50 p.s.i. for 7 hours. The reaction mixture is filtered through Celite and the mixture concentrated by rotary evaporation. The crude residue is purified via silica gel column chromatography using 20% isopropanol/hexanes as the eluting solvent. The product containing fractions are combined and the solvents removed by rotary evaporation to yield 0.95 g of 6-amino-7-methylindole as a light brown solid (76% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered through Celite
  2. concentrationthe mixture concentrated by rotary evaporation
  3. customThe crude residue is purified via silica gel column chromatography
  4. additionThe product containing fractions
  5. customthe solvents removed by rotary evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d2a03392bdb94c01a270bc30d39bf796
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06162818

Notizen zur Reaktion

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