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Hydrazine hydrate (1:1) → Methyl 2-chloro-3-hydrazinocarbonyl-4-methylsulfonylbenzoate

HRID 1276131
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1276131
[Cl:1][C:2]1[C:11]([C:12](Cl)=[O:13])=[C:10]([S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].O.[NH2:20][NH2:21]>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[C:11]([C:12]([NH:20][NH2:21])=[O:13])=[C:10]([S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 18517408Methyl 2-chloro-3-chlorocarbonyl-4-methylsulfonylbenzoate

Produkt 1

HCID 22114944Methyl 2-chloro-3-hydrazinocarbonyl-4-methylsulfonylbenzoateAusbeute 39,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

At room temperature, 3.11 g (10 mmol) of methyl 2-chloro-3-chloroformyl-4-methylsulfonylbenzoate in 50 ml of methylene chloride were added dropwise to 1.0 g (20 mmol) of hydrazine hydrate in 30 ml of methylene chloride. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour and then washed with water, dried and concentrated. 1.2 g (39% of theory) of methyl 2-chloro-3-hydrazinocarbonyl-4-methylsulfonylbenzoate were obtained.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-989007f211bf4a5591f723e78aacc1b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06165944

Notizen zur Reaktion

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