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Acetic Anhydride → 6-Acetylamino-1-(2-chlorobenzyl)-2-n-propylbenzimidazole

HRID 1276871
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1276871
C(O[C:5](=[O:7])[CH3:6])(=O)C.[NH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[N:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[N:14]([CH2:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=3[Cl:27])[C:13]=2[CH:28]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[C:5]([NH:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]2[N:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[N:14]([CH2:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=3[Cl:27])[C:13]=2[CH:28]=1)(=[O:7])[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 120423481-(2-Chlorobenzyl)-2-propyl-1H-benzo[d]imidazol-6-amine

Produkt 1

HCID 226203346-Acetylamino-1-(2-chlorobenzyl)-2-n-propylbenzimidazoleAusbeute 83,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Acetic anhydride (62 mg) was added to a solution of 150 mg of 6-amino-1-(2-chlorobenzyl)-2-n-propylbenzimidazole and 61 mg of triethylamine in 3 ml of methylene chloride at room temperature, and the mixture was stirred for 1 hour. The reaction mixture was washed with water, and was then dried. The solvent was distilled off under reduced pressure. The residue was crystallized with ether to give 143 mg of 6-acetylamino-1-(2-chlorobenzyl)-2-n-propylbenzimidazole (89).

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed with water
  2. customwas then dried
  3. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  4. customThe residue was crystallized with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f72137fc1611474db50d74ccc2f1060a
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06166219

Notizen zur Reaktion

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