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HCID 18680988, Verbindung → HCID 18315403, Verbindung

HRID 1276879
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1276879
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:23])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[C:12]([N+:20]([O-])=O)[CH:11]=1.[H][H]>[Pd].CO>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:23])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:19])[CH3:18])=[C:12]([NH2:20])[CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 18680988HCID 18680988, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 18315403HCID 18315403, VerbindungAusbeute 88,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Five-percent palladium on carbon (2.53 g) was added to a solution of 10.0 g of N-(2-pyridylmethyl)-4-acetylamino-3-nitrobenzamide in 150 ml of methanol, and the mixture was stirred in a hydrogen atmosphere at 60° C. for 15 hours. The solid material was separated through filtration, and the filtrate was concentrated. The resulting residue was purified through silica-gel column chromatography (eluent: a mixture of ethyl acetate and methanol at a ratio of 7:3) to give 8.02 g of N-(2-pyridylmethyl)-4-acetylamino-3-aminobenzamide.

Aufarbeitung

  1. customThe solid material was separated through filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe resulting residue was purified through silica-gel column chromatography (eluent
  4. additiona mixture of ethyl acetate and methanol at a ratio of 7:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b60dd0aff9441ccb0d6d39a268fff22
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06166219

Notizen zur Reaktion

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