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Hydrochloric Acid → Ethyl 7-bromo-1-formyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylate

HRID 1277317
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1277317
[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([N:6]([CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH:7]=[O:8])=[C:4]([CH:19]=O)[CH:3]=1.CC(C)([O-])C.[K+].O.Cl>C(O)(C)(C)C>[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[N:6]([CH:7]=[O:8])[CH2:9][CH2:10][C:11]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:19][C:4]=2[CH:3]=1.[Br:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[N:6]([CH:7]=[O:8])[CH2:9][CH2:10][C:11]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:19][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 21715711ethyl 4-(4-bromo-2,N-diformylanilino)butyrateHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 2

HCID 18472216Ethyl 7-bromo-1-formyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylateAusbeute 22 %
HCID 18472517
7-Bromo-1-formyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylic acid
Ausbeute 10 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In t-butanol (500 ml) were dissolved ethyl 4-(4-bromo-2,N-diformylanilino)butyrate (15.32 g) and potassium t-butoxide (5.53 g), and the mixture was ref luxed for 30 minutes. To the mixture were added water (500 ml) and 1N hydrochloric acid (50 ml), and the mixture was extracted with ethyl acetate (1000 ml). Theorganiclayerwaswashedwithsaturatedbrine (200 ml) and dried with magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was purified with silica gel column chromatography (300 g, hexane:ethyl acetate=4:1→1:1) to give ethyl 7-bromo-1-formyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylate (3.13 g, 22%) and 7-bromo-1-formyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylic acid (1.39 g, 10%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate (1000 ml)
  2. dry with materialTheorganiclayerwaswashedwithsaturatedbrine (200 ml) and dried with magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified with silica gel column chromatography (300 g, hexane:ethyl acetate=4:1→1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-736d4569bdeb4b27a0646c1e45fe27f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06166006

Notizen zur Reaktion

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