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Ammonia → A 643C

HRID 1277487
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1277487
Cl[CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]([CH3:13])([CH3:12])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11])=[O:4].[NH3:14]>O.C(O)C>[NH2:14][CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]([CH3:13])([CH3:12])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 234541292-chloro-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide

Produkt 1

HCID 128299A 643C

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-Chloro-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide (2.5 g, 12 m mol) in a mixture of water (50 ml) and ethanol (50 ml) was saturated in ammoniain the cold and held at room temperature for two days with the occasional passage of ammonia. The mixture was evaporated to a gum which was partially dried by azeotroping with ethanol then 40-60 petrol. The residuewas dissolved in chloroform (50 ml) and stirred with sodium carbonate (2 g)and water (10 ml) for 1/2 hour. The organic phase was then separated, driedover magnesium sulphate, evaporated to a yellow oil and distilled to give 2-amino-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide as a colourless oil, b.p. 109°-113° C. at 0.4 mm Hg.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated to a gum which
  2. customwas partially dried
  3. customby azeotroping with ethanol
  4. dissolutionThe residuewas dissolved in chloroform (50 ml)
  5. customThe organic phase was then separated, driedover magnesium sulphate
  6. customevaporated to a yellow oil
  7. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5eec591ef2084b67936a31f67b0a447b
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04277498

Notizen zur Reaktion

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