Isopropanol → 2-(alpha-Cyano-4-chlorobenzylidene)-1-methylpyrrolidine

HRID 1278073Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1278073
CN(C)[C:3]1(OC)[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[CH3:8].[Cl:12][C:13]1[CH:21]=[CH:20][C:16]([CH2:17][C:18]#[N:19])=[CH:15][CH:14]=1.C(O)(C)C>C1C=CC=CC=1>[C:18]([C:17](=[C:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[CH3:8])[C:16]1[CH:20]=[CH:21][C:13]([Cl:12])=[CH:14][CH:15]=1)#[N:19]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3776IsopropanolHCID 2415824-Chlorobenzyl cyanideHCID 234525542-Dimethylamino-2-methoxy-1-methylpyrrolidine

Produkt 1

HCID 538671752-(alpha-Cyano-4-chlorobenzylidene)-1-methylpyrrolidineAusbeute 23,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Stir 7.9 g of the title compound of Example 85 and 7.05 g of 4-chlorobenzylcyanide in 30 ml of benzene for 3 hours at 45°. Free the resulting reaction mixture from solvent by distillation to produce a dark-brown crystalline residue. Take up this residue with 10 ml of isopropanol and filter it to obtain 2.5 g of the title compound as yellowish crystals of m.p. 68° to 71°.

Aufarbeitung

  1. customFree the resulting reaction mixture from solvent
  2. distillationby distillation
  3. customto produce a dark-brown crystalline residue
  4. filtrationfilter it

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f9ccb6a591547d893bcfb62b3fcfdf5
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_07
Patentnummer
US04279918

Notizen zur Reaktion

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