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2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)naphthalene → 3-chloro-4-(2-naphthyloxy)aniline

HRID 1278168
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1278168
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:19]([O-])=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1.[H][H]>C1C=CC=CC=1.C(O)C.[Pt](=O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1)[NH2:19]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 9215882-(2-chloro-4-nitrophenoxy)naphthaleneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 34512803-chloro-4-(2-naphthyloxy)anilineAusbeute 60,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Chloro-4-(2-naphthyloxy)nitrobenzene (14.8 g) and platinum dioxide (0.1 g) were suspended in a mixture of benzene and ethanol (1:1) (200 ml), and hydrogenation was carried out until 3.2 liters of hydrogen were absorbed. After removal of the solvent from the reaction mixture by distillation under reduced pressure, the residue was distilled in vacuo to give 3-chloro-4-(2-naphthyloxy)aniline (8 g) as a fraction boiling at 173° to 198° C./0.2 to 0.3 mmHg. M.P., 67°-69° C.

Aufarbeitung

  1. customwere absorbed
  2. customAfter removal of the solvent from the reaction mixture
  3. distillationby distillation under reduced pressure
  4. distillationthe residue was distilled in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efc47d8e54434ed28e9794fd7e8a14ce
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04280835

Notizen zur Reaktion

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