StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → (S)-3-(4-Cyanophenyl)-2-{(1-(1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-1H-benzoimidazol-5-yl)-methanoyl]-amino}-propionic acid ethyl ester

HRID 1280069
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1280069
[CH:1]1([N:7]2[C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:16](O)=[O:17])=[CH:15][C:10]=3[N:9]=[C:8]2[C:19]2[CH:23]=[CH:22][O:21][CH:20]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl.[CH2:56]([O:58][C:59](=[O:71])[C@H:60]([CH2:62][C:63]1[CH:68]=[CH:67][C:66]([C:69]#[N:70])=[CH:65][CH:64]=1)[NH2:61])[CH3:57]>CS(C)=O>[CH2:56]([O:58][C:59](=[O:71])[C@@H:60]([NH:61][C:16]([C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[N:7]([CH:1]3[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]3)[C:8]([C:19]3[CH:23]=[CH:22][O:21][CH:20]=3)=[N:9][C:10]=2[CH:15]=1)=[O:17])[CH2:62][C:63]1[CH:68]=[CH:67][C:66]([C:69]#[N:70])=[CH:65][CH:64]=1)[CH3:57]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 4911131-Cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acidHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 69316049(s)-4-Cyanophenylalanine ethyl ester hydrochloride

Produkt 1

HCID 59909984
(S)-3-(4-Cyanophenyl)-2-{(1-(1-cyclohexyl-2-furan-3-yl-1H-benzoimidazol-5-yl)-methanoyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
Ausbeute 79,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The carboxylic acid of example 2 (0.060 g, 0.20 mmol) and TBTU (1.3 equiv., 0.26 mmol, 0.084 g) were dissolved in DMSO (0.6 mL) and DIEA (5 equiv., 1.0 mmol, 0.18 mL) was added followed by (S)-4-cyanophenylalanine ethyl ester hydrochloride (1.3 equiv., 0.26 mmol, 0.065 g). The mixture was stirred at room temperature for 1 h and quenched with water. The precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried. The title amide (0.081 g) was obtained as a beige solid.

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b9b944833ea44fc886d254935741781
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06448281B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion