StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethoxalyl chloride → Ethyl 6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-oxo-1h-indole-3-acetate

HRID 1280398
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1280398
Cl[C:2](=[O:8])[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].[Cl:9][C:10]1[CH:18]=[C:17]2[C:13]([CH:14]=[C:15]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[N:16]2[CH3:19])=[CH:12][CH:11]=1>ClCCCl.[Ti](Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:9][C:10]1[CH:18]=[C:17]2[C:13]([C:14]([C:2](=[O:8])[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4])=[C:15]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[N:16]2[CH3:19])=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 20884Ethoxalyl chlorideHCID 10561874Ethyl 6-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 15461899Ethyl 6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-1-methyl-oxo-1h-indole-3-acetateAusbeute 83,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24193Titanium TetrachlorideKatalysatorHCID 111,2-Dichloroethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 7.1 ml (63.6 mmol) of ethyl chlorooxoacetate in 100 ml of 1,2-dichloroethane is cooled to 0° C. 7.0 ml (63.6 mmol) of titanium tetrachloride are added in small portions and the mixture is stirred for 30 min at 0° C. A solution of 7.4 g (35.3 mmol) of ethyl 6-chloro-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate is added and the mixture is stirred for 3 h at room temperature. The mixture is poured onto water and the organic phase is separated by settling, washed with dilute sodium hydroxide solution, dried over sodium sulphate and concentrated under reduced pressure to produce an oil which is purified by chromatography on a silica column (eluant: cyclohexane/dichloromethane: 2/8). 9.51 g (29.4 mmol) of compound are isolated in the form of a white solid.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred for 3 h at room temperature
  2. additionThe mixture is poured onto water
  3. customthe organic phase is separated
  4. washwashed with dilute sodium hydroxide solution
  5. dry with materialdried over sodium sulphate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customto produce an oil which
  8. customis purified by chromatography on a silica column (eluant: cyclohexane/dichloromethane: 2/8)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c3a0a28ddcc45349c3a2a6e37a2d362
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06451795B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion