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Iodoethane → 2-(4-Ethoxyphenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrazolo(1,5-b)pyridazine

HRID 1280404
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1280404
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:12]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([OH:26])=[CH:22][CH:21]=3)=[N:13][N:14]3[C:19]=2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[N:15]3)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].I[CH2:28][CH3:29].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[CH2:28]([O:26][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:12]2[C:11]([C:8]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:2]([CH3:1])(=[O:3])=[O:4])=[CH:10][CH:9]=3)=[C:19]3[N:14]([N:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18]3)[N:13]=2)=[CH:25][CH:24]=1)[CH3:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 135405232HCID 135405232, Verbindung

Produkt 1

HCID 98326872-(4-Ethoxyphenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrazolo(1,5-b)pyridazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[3-(4-Methanesulfonyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-b]pyridazin-2-yl]-phenol (663 mg, 1.82), iodoethane (1 eq) and potassium carbonate (2 eq) in acetonitrile (30 ml) were heated at reflux under nitrogen for 18 h. The cooled reaction mixture was partitioned between water (30 ml) and ethyl acetate (30 ml). The organic phase was collected, dried and purified by chromatography to give the title compound (547 mg) as a cream foam.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux under nitrogen for 18 h
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. customwas partitioned between water (30 ml) and ethyl acetate (30 ml)
  4. customThe organic phase was collected
  5. customdried
  6. custompurified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86d2345cfac145f8804dccad58502abe
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06451794B1

Notizen zur Reaktion

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