2-Hydrazinopyridine → HCID 74054436, Verbindung

HRID 128069

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128069
[CH:1]1[C:14]2[C:5](=[C:6]([CH:17]=O)[C:7]3[C:12]([C:13]=2[CH:15]=O)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=3)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1)[NH2:20]>C(O)(=O)C.C(O)C>[N:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[NH:19][N:20]=[CH:15][C:13]1[C:14]2[C:5]([C:6]([CH:17]=[N:20][NH:19][C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=3)=[C:7]3[C:12]=1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8]3)=[CH:4][CH:3]=[CH:2][CH:1]=2

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 786452-HydrazinopyridineHCID 815009,10-Anthracenedicarboxaldehyde

Produkt 1

HCID 74054436HCID 74054436, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 4.68 g. of 9,10-anthracenedicarboxaldehyde in 200 ml. of ethanol containing 4.37 g. of 2-hydrazinopyridine and 2 drops of acetic acid is stirred and heated under reflux for two hours, then allowed to cool. Collection by filtration and washing with ethanol gives the desired product as an orange solid, which sinters from 267° C. to 272° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. additionA suspension of 4.68 g
  2. temperatureheated
  3. temperatureunder reflux for two hours
  4. temperatureto cool
  5. customCollection
  6. filtrationby filtration
  7. washwashing with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64d8e624fdc744e58bc205850743ec0c
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_03
Patentnummer
US04258181

Verknüpfte Notizen

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