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Tin tetrachloride → [2-(4-Bromo-benzyl)-4,5-dimethyl-furan-3-yl]-(3,5-diisopropyl-4-methoxy-phenyl)-methanone

HRID 1280900
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1280900
[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:12]=1[O:13][CH3:14])[C:7]([OH:9])=O)([CH3:3])[CH3:2].C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[Sn](Cl)(Cl)(Cl)Cl.[Br:29][C:30]1[CH:43]=[CH:42][C:33]([CH2:34][C:35]2[O:36][C:37]([CH3:41])=[C:38]([CH3:40])[CH:39]=2)=[CH:32][CH:31]=1>CN(C)C=O.C(Cl)Cl>[Br:29][C:30]1[CH:43]=[CH:42][C:33]([CH2:34][C:35]2[O:36][C:37]([CH3:41])=[C:38]([CH3:40])[C:39]=2[C:7]([C:6]2[CH:10]=[C:11]([CH:15]([CH3:17])[CH3:16])[C:12]([O:13][CH3:14])=[C:4]([CH:1]([CH3:2])[CH3:3])[CH:5]=2)=[O:9])=[CH:32][CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 24287Tin tetrachlorideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 15895030HCID 15895030, VerbindungHCID 234456202-(4-Bromo-benzyl)-4,5-dimethyl-furan

Produkt 1

HCID 23445618[2-(4-Bromo-benzyl)-4,5-dimethyl-furan-3-yl]-(3,5-diisopropyl-4-methoxy-phenyl)-methanoneAusbeute 77,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure in Example 5, step 2 using 3,5-diisopropyl-p-anisic acid (1.03 g, 4.35 mmol, RN-1 17439-59-5), oxalyl chloride (0.417 mL, 4.79 mmol), N,N-dimethylformamide (2 drops), tin (IV) chloride (0.560 mL, 4.79 mmol) and 2-(4-bromo-benzyl)-4,5-dimethyl-furan (1.15 g, 4.35 mmol) in CH2Cl2. Purification on Biotage KP-Sil eluting with 3% EtOAc/pet. ether gave 1.63 g (77%) of the title compound as a yellow clear oil. 1H NMR (DMSO-d6) δ 1.16 (d, 12H), 1.80 (s, 3H), 2.19 (s, 3H), 3.28 (septet, 2H), 3.74 (s, 3H), 3.83 (s, 2H), 6.98 (d, 2H), 7.41 (dd, 2H), 7.44 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. customPurification on Biotage KP-Sil
  3. washeluting with 3% EtOAc/pet. ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57c48366458d458c8a5fddb1f63b188f
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06451845B1

Notizen zur Reaktion

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