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Water → N-(1-(4-hydroxymethylphenyl)-1-methylethyl)acetamide

HRID 1282161
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1282161
[C:1]([NH:4][C:5]([C:8]1[CH:17]=[CH:16][C:11]([C:12](OC)=[O:13])=[CH:10][CH:9]=1)([CH3:7])[CH3:6])(=[O:3])[CH3:2].[BH4-].[Li+].O>O1CCCC1>[OH:13][CH2:12][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:5]([NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])([CH3:7])[CH3:6])=[CH:17][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4148881Lithium borohydrideHCID 18423021Methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 18423112N-(1-(4-hydroxymethylphenyl)-1-methylethyl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-(1-acetamido-1-methylethyl)benzoate (37.14g) in tetrahydrofuran (370 ml) was added lithium borohydride (6.88 g) and the mixture was refluxed for 19 hr. The reaction mixture was poured into water (1000 ml) and extracted with ethyl acetate (1000 ml). The extract was washed with saturated brine and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated and the obtained residue was recrystallized from ethyl acetate to give the title compound (18.24 m.p.=126-129° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 19 hr
  2. extractionextracted with ethyl acetate (1000 ml)
  3. washThe extract was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customThe solvent was evaporated
  6. customthe obtained residue was recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eca1881ab8af41a0a27c81f76b283411
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06455528B1

Notizen zur Reaktion

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