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Water → 1-(4,6-Bis(dimethylamino)pyrimidin-2-yl)piperazine

HRID 1282182
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1282182
C([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[N:15]=[C:14]([N:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH:13]=[C:12]([N:19]([CH3:21])[CH3:20])[N:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=O)C.[OH-].[Na+].O>C(O)C>[CH3:17][N:16]([CH3:18])[C:14]1[CH:13]=[C:12]([N:19]([CH3:20])[CH3:21])[N:11]=[C:10]([N:7]2[CH2:8][CH2:9][NH:4][CH2:5][CH2:6]2)[N:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 184231391-Acetyl-4-(4,6-bis(dimethylamino)pyrimidin-2-yl)piperazine

Produkt 1

HCID 184231011-(4,6-Bis(dimethylamino)pyrimidin-2-yl)piperazineAusbeute 80,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-acetyl-4-(4,6-bis(dimethylamino)pyrimidin-2-yl)piperazine (1.3 g) and sodium hydroxide (0.5 g) in ethanol (15 ml)—water (15 ml) was refluxed under heating for 9.5 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and ethyl acetate was added to the residue and the mixture was washed with brine. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was evaporated to give the title compound (0.9 g) as a pale-brown oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder heating for 9.5 hr
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and ethyl acetate
  3. additionwas added to the residue
  4. washthe mixture was washed with brine
  5. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  6. customthe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1b0cbb35a3a42fca2892d7884be8c98
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06455528B1

Notizen zur Reaktion

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