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Dibromomethane → 2-(p-Chlorophenoxymethylimino)-1,3-dithietane

HRID 1283683
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1283683
C(Br)Br.[CH3:4]N(C)C=O.[Cl:9][C:10]1[CH:21]=[CH:20][C:13]([O:14][CH2:15][NH:16][C:17](=[S:19])[S-:18])=[CH:12][CH:11]=1.[K+].S1CCS1>O>[Cl:9][C:10]1[CH:21]=[CH:20][C:13]([O:14][CH2:15][N:16]=[C:17]2[S:18][CH2:4][S:19]2)=[CH:12][CH:11]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3024DibromomethaneHCID 6228DimethylformamideHCID 123092831,2-DithietaneHCID 23667330Potassium p-chlorophenoxymethyldithiocarbamate

Produkt 1

HCID 214532822-(p-Chlorophenoxymethylimino)-1,3-dithietane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 19.3 g. of methylene bromide and 3.7 g. of treithylamine in 100 ml. of dimethylformamide was added 10.0 g. of potassium p-chlorophenoxymethyldithiocarbamate in portions. After another 1 to 2 hours, the mixture was poured into water and partitioned into ethylene chloride. The dried ethylene chloride mixture was saturated with dry hydrogen chloride and the resulting salt collected by filtration. Hydrolysis of the salt in a chloroform-water mixture followed by separation, drying and concentration of the chloroform layer gave 3.5 g. of the dithietane as pale yellow crystals, m.p. 64.5°-66.0°C.

Aufarbeitung

  1. additionTo a mixture of 19.3 g
  2. custompartitioned into ethylene chloride
  3. filtrationthe resulting salt collected by filtration
  4. customHydrolysis of the salt in a chloroform-water mixture
  5. customfollowed by separation
  6. customdrying
  7. customconcentration of the chloroform layer gave 3.5 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1192a43062624837a2e7ca2e9768e599
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03975528

Notizen zur Reaktion

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