Reaktionsgleichung
[C:1]([C:3]1[C:8]([C:9]#[N:10])=[N:7][C:6](Cl)=[C:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:4]=1)#[N:2].[CH2:18]([NH2:20])[CH3:19]>>[C:1]([C:3]1[C:8]([C:9]#[N:10])=[N:7][C:6]([NH:20][CH2:18][CH3:19])=[C:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:4]=1)#[N:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
2,3-Dicyano-5-chloro-6-phenylpyrazine (12.03 g; 0.05 mole) and 7.07 g (0.11 mole) of a 70% aqueous solution of ethylamine were worked up in the same way as in Example 13, and recrystallized from toluene to afford 10.98 g (yield 88%) of 2,3-dicyano-5-ethylamino-6-phenylpyrazine.
Aufarbeitung
- customrecrystallized from toluene
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e7ad4b942f7144cabca2a31e987fed5f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1981_03
- Patentnummer
- US04259489
Verknüpfte Notizen
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