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Benzene → Ethyl 2-oxo-1-indanecarboxylate

HRID 1283916
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1283916
[H-].[Na+].C1C=CC=CC=1.[CH2:9]([OH:11])[CH3:10].[C:12]1([CH2:22][C:23]([OH:25])=O)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[CH2:18][C:19]([OH:21])=O>O>[CH2:9]([O:11][C:19]([CH:18]1[C:13]2[C:12](=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:22][C:23]1=[O:25])=[O:21])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 241Benzene2×HCID 702EthanolHCID 24123o-Phenylenediacetic acidHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 568965Ethyl 2-oxo-1-indanecarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of sodium hydride (126 g. of a 57% suspension in nujol), 2000 ml. of benzene and 2 ml. of ethanol heated at its reflux temperature under dry nitrogen is added dropwise the diethyl ester of o-phenylene-diacetic acid (335.6 g.) in 700 ml. of benzene. The mixture is refluxed 1.5 hours, poured into water and extracted with ether. The ether extracts are dried and concentrated to give an oil which is crystallized from ethanol-water to give 220 g. of the title product withm m.p. 58°-61°.

Aufarbeitung

  1. temperaturereflux temperature under dry nitrogen
  2. temperatureThe mixture is refluxed 1.5 hours
  3. extractionextracted with ether
  4. dry with materialThe ether extracts are dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customto give an oil which
  7. customis crystallized from ethanol-water
  8. customto give 220 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac45d1be682a4748a031abebc861aa8b
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03976693

Notizen zur Reaktion

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