StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Bicarbonate → 4,6-Dihydropyrrolo[4,3,2-de]-s-triazolo[3,4-a]isoquinoline

HRID 1284035
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1284035
[NH:1]([C:3]1[C:12]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]3[NH:13][CH:14]=[C:6]([C:7]=23)[CH2:5][N:4]=1)[NH2:2].[C:15](=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)=O>[CH:11]1[C:12]2[C:3]3=[N:1][N:2]=[CH:15][N:4]3[CH2:5][C:6]3=[CH:14][NH:13][C:8]([C:7]=23)=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 30410875-Hydrazino-1,3-dihydropyrrolo[4,3,2-de]isoquinoline

Produkt 1

HCID 1363545974,6-Dihydropyrrolo[4,3,2-de]-s-triazolo[3,4-a]isoquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 284Formic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

5-Hydrazino-1,3-dihydropyrrolo[4,3,2-de]isoquinoline hydrofluoroborate (300 mg), described in Example 8, in formic acid (98%, 4 ml) is heated at 100°C for 2 hours. The mixture is then poured into a saturated sodium bicarbonate solution. The precipitate is collected to give the title compound, mp 248° - 249°C, nmr (DMSO-d6) δ 5.65 (2H), 7.3 (4H), 8.5 (1H), 11.3 (1H).

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate is collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52cec3e5abbf4ad4ba2f96e665ba2620
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03978066

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion