Ethyl bromoacetate → ethoxycarbonylmethyl P-ethyl-2-nitro-5-(2-chloro-4-tri-fluoromethylphenoxy)phenylphosphinate
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([P:3]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:15][C:14]=2[Cl:23])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[N+:24]([O-:26])=[O:25])(=[O:5])[OH:4])[CH3:2].Br[CH2:28][C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(=O)CC>[CH2:1]([P:3]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([F:20])([F:22])[F:21])=[CH:15][C:14]=2[Cl:23])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[N+:24]([O-:26])=[O:25])(=[O:4])[O:5][CH2:28][C:29]([O:31][CH2:32][CH3:33])=[O:30])[CH3:2]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In the same manner, P-ethyl-2-nitro-5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenylphosphinic acid (500 mg., 1.22 mmol) and ethyl bromoacetate (408 mg, 2.44 mmol) are reacted together with potassium carbonate (253 mg, 1.83 mmol) in 2-butanone (10 ml) to yield ethoxycarbonylmethyl P-ethyl-2-nitro-5-(2-chloro-4-tri-fluoromethylphenoxy)phenylphosphinate.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-eed87c0d5c6d4b05836074267a2fc6d0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1986_01
- Patentnummer
- US04563310
Notizen zur Reaktion
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