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Acetic Acid → HCID 12676668, Verbindung

HRID 128451
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128451
Cl.[Br:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][NH2:10])=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+].C(O)(=O)C.CN([CH:20]=[N:21][C:22](=O)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[CH:25][CH:24]=1)C>O1CCOCC1>[Br:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[C:22]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[CH:27][CH:28]=3)=[N:21][CH:20]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 121574-Bromophenylhydrazine hydrochlorideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 12550338N-(dimethylaminomethylene)-p-nitrobenzamide

Produkt 1

HCID 12676668HCID 12676668, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 12.1 g. of 4-bromophenylhydrazine hydrochloride in a mixture of 10.9 ml. of 5 N sodium hydroxide, 100 ml. of 30% aqueous acetic acid and 50 ml. of p-dioxane is added 10.0 g. of N-(dimethylaminomethylene)-p-nitrobenzamide. The procedure of Example 2 is followed, giving 12.7 g. of the desired product as tan crystals, mp. 142°-144° C.

Aufarbeitung

  1. customgiving 12.7 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93d8d167564e44ea8fadd9cfc15330e7
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04259504

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