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Ammonium thiocyanate → Methyl 3-Bromo-3-Thiocyanoacrylate

HRID 128565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128565
[S-:1][C:2]#[N:3].[NH4+].[Br:5][C:6]#[C:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]>S(=O)(=O)(O)O>[Br:5][C:6]([S:1][C:2]#[N:3])=[CH:7][C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 15666Ammonium thiocyanateHCID 294619Methyl 3-bromoprop-2-ynoate

Produkt 1

HCID 54348499Methyl 3-Bromo-3-Thiocyanoacrylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of ammonium thiocyanate (3.06 g., 0.04 mole) in 2M aqueous sulfuric acid (20 ml) at 0° C., methyl 3-bromopropiolate (3.26 g., 0.02 mole) was added dropwise, neat, over 5 minutes. After keeping the temperature at 0° C. for 1 hour, the mixture, consisting of a solid precipitate in the aqueous solution, was extracted with ether which was washed with water, dried (MgSO4), and concentrated. The residual solid was suspended in hexane and removed by filtration, yielding 2.4 g. of product. The solid recrystallized from ethanol as yellowish microcrystals; mp 139°-142.5° C.; IR (KBr) 2170, 1680 cm-1.

Aufarbeitung

  1. customat 0° C.
  2. customfor 1 hour
  3. extractionwas extracted with ether which
  4. washwas washed with water
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customremoved by filtration
  8. customyielding 2.4 g
  9. customThe solid recrystallized from ethanol as yellowish microcrystals

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea6c9949fb164a7596e52014184b1aec
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05464832

Notizen zur Reaktion

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