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Hydrogen Peroxide → HCID 86734051, Verbindung

HRID 1287369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1287369
[CH3:1][C@:2]12[CH2:19][CH2:18][C@H:17]3[C@@H:7]([CH2:8][CH2:9][C:10]4[C@:15]3([CH3:16])[CH2:14][CH2:13][C:12](=[O:20])[CH:11]=4)[C@@H:6]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3]2.[OH:21]O.[OH-].[Na+]>CO.O>[O:21]1[C:10]23[C@:15]([CH3:16])([CH2:14][CH2:13][C:12](=[O:20])[C@H:11]12)[C@@H:17]1[C@H:7]([C@H:6]2[C@@:2]([CH2:19][CH2:18]1)([CH3:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)[CH2:8][CH2:9]3
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 2502944-Androsten-3-one

Produkt 1

HCID 86734051HCID 86734051, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
3 °C

Versuchsvorschrift

4-Androstene-3-one (4.3g) is dissolved in 300ml of methanol and cooled to 3° C in an ice-water bath. To the cooled mixture is added 20ml of 30% hydrogen peroxide and 26ml of 4N sodium hydroxide solution simultaneously from 2 dropping funnels. The addition is carried out in a nitrogen atmosphere with stirring. The mixture is allowed to warm to room temperature and stirring is continued for an additional hour. The mixture is diluted with 4 liters of water and extracted with methylene chloride. The organic layer is dried over sodium sulfate and concentrated to yield 3.0g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionThe addition
  2. temperatureto warm to room temperature
  3. stirringstirring
  4. waitis continued for an additional hour
  5. extractionextracted with methylene chloride
  6. dry with materialThe organic layer is dried over sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e05b3f3e80344ba5abe5c7874ea840db
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03984474

Notizen zur Reaktion

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