Hydrochloric Acid → HCID 21509169, Verbindung

HRID 1287509Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1287509
[ClH:1].[NH2:2][C:3]1[N:4]([CH3:21])[C:5]2[C:10]([C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-])=O)=[CH:14][CH:13]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2>[Pd].C(O)C>[ClH:1].[NH2:2][C:3]1[N:4]([CH3:21])[C:5]2[C:10]([C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH2:18])=[CH:14][CH:13]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 134869191-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-indol-2-amine

Produkt 1

HCID 21509169HCID 21509169, VerbindungAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound is obtained by hydrogenating at room temperature and atmospheric pressure in the presence 10% Pd on charcoal an ethanol solution of the hydrochloride of 2-amino-1-methyl-3-(p-nitrophenyl) indole. Yield 53%, m.p. 258°-261° C.

Aufarbeitung

  1. customThe compound is obtained
  2. customby hydrogenating at room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1eb83efcc27345f381510b9992d14e6c
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_10
Patentnummer
US03984563

Notizen zur Reaktion

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