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2,4,6-Trifluoroaniline → 2-(2,4,6-Trifluorophenyl)hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 1288041
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1288041
[F:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([F:9])[CH:6]=[C:5]([F:10])[C:3]=1[NH2:4].[CH:11]12[C:20](=O)[O:19][C:17](=[O:18])[CH:12]1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]2>C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([F:9])[CH:6]=[C:5]([F:10])[C:3]=1[N:4]1[C:17](=[O:18])[CH:12]2[CH:11]([CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]2)[C:20]1=[O:19]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 677652,4,6-TrifluoroanilineHCID 85689Hexahydrophthalic anhydride

Produkt 1

HCID 203847012-(2,4,6-Trifluorophenyl)hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

9.54 Parts of 2,4,6-trifluoroaniline were added to a solution of 10 parts of cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride in 100 parts of glacial acetic acid. The mixture was refluxed for 20 hours and the resulting mixture was poured into 200 parts of ice. The resulting crystals were filtered, dried and recrystallized twice from 70 parts of methanol at -40° C to yield 8.3 parts of white crystals of 2-(2,4,6-trifluorophenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione melting at 129°-131° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 20 hours
  2. additionthe resulting mixture was poured into 200 parts of ice
  3. filtrationThe resulting crystals were filtered
  4. customdried
  5. customrecrystallized twice from 70 parts of methanol at -40° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac7d8bcc216440ed99a565f73ad5dd93
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03987057

Notizen zur Reaktion

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