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Cyanamide → 3-Amidino-1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline

HRID 1288203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1288203
[CH3:1][C:2]1[C:11]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[N:5]=[C:4]2[CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15][CH2:16][C:3]=12.[N:17]#[C:18][NH2:19]>C(O)(=O)C.C(O)C>[C:18]([N:14]1[CH2:15][CH2:16][C:3]2[C:4](=[N:5][C:6]3[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=3[C:2]=2[CH3:1])[CH2:12][CH2:13]1)(=[NH:17])[NH2:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 9864CyanamideHCID 304399911-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepino[4,5-b]quinoline

Produkt 1

HCID 215034273-Amidino-1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5 gm (23.6 millimols) of 1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3H-azepino[4,5-b]quinoline were dissolved in 2.7 ml of glacial acetic acid and 20 ml of ethanol, and the solution was stirred at room temperature with 1.12 gm (26.6 millimols) of cyanamide for 72 hours. Thereafter, the product which had crystallized out was dissolved in water and reprecipitated with sodium hydroxide. Yield: 0.6 gm, 10% of theory; m.p. 140° C.

Aufarbeitung

  1. customThereafter, the product which had crystallized out
  2. dissolutionwas dissolved in water
  3. customreprecipitated with sodium hydroxide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3cf696a0718f48b8a1d830c2f69879d5
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03987047

Notizen zur Reaktion

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