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4-Acetylamino-3,5-bis-trifluoromethylnitrobenzene → HCID 21482728, Verbindung

HRID 1288310
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1288310
[C:1]([NH:4][C:5]1[C:10]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[CH:9][C:8]([N+:15]([O-])=O)=[CH:7][C:6]=1[C:18]([F:21])([F:20])[F:19])(=[O:3])[CH3:2].[H][H]>[Pd].C(O)C>[C:1]([NH:4][C:5]1[C:6]([C:18]([F:20])([F:21])[F:19])=[CH:7][C:8]([NH2:15])=[CH:9][C:10]=1[C:11]([F:12])([F:13])[F:14])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 214827254-Acetylamino-3,5-bis-trifluoromethylnitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 21482728HCID 21482728, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 7.9 g. of 4-acetylamino-3,5-bis-trifluoromethylnitrobenzene in 200 ml. of ethanol is hydrogenated under 40 lbs. of hydrogen pressure with 1 g. of 5% palladium on charcoal catalyst. When the calculated amount of hydrogen is consumed, the solution is filtered and concentrated in vacuo to give 4-acetylamino-3,5-bis-trifluoromethylaniline.

Aufarbeitung

  1. customWhen the calculated amount of hydrogen is consumed
  2. filtrationthe solution is filtered
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4128c22553d49c8ba083c757ab5fca2
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03987199

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