Bromine → 4-Amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide

HRID 1288315

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1288315
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[Br:15]Br>CO>[NH2:1][C:2]1[C:3]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:4][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][C:7]=1[Br:15]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 27743884-Amino-3-nitrobenzene-1-sulfonamide

Produkt 1

HCID 218864374-Amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.0 G. of 4-amino-3-nitrobenzenesulfonamide is suspended in 150 ml. of methanol at room temperature and brominated with 5.2 g. of liquid bromine added dropwise over 15 minutes. The reaction mixture is filtered and the solid material recrystallized from isopropanol affording 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide, m.p. 216°-218° C.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered
  3. customthe solid material recrystallized from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b64dce6cdc0486ba3f366677b06db41
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_10
Patentnummer
US03987199

Verknüpfte Notizen

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