StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Nitric Acid → 4-Methyl-2-nitroindane-1,3-dione

HRID 1288600
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1288600
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[C:4](=[O:12])[CH2:5][C:6]2=[O:11].[N+:13]([O-])([OH:15])=[O:14]>CCOCC>[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[C:4](=[O:12])[CH:5]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:6]2=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 205439124-Methyl-1,3-indanedione

Produkt 1

HCID 215030234-Methyl-2-nitroindane-1,3-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred suspension of 4-methyl-1,3-indanedione (1.02g. 0.006 mole) in anhydrous ether (5 ml) at ca 10° C was added drowpwise and with stirring fuming nitric acid (2.0 ml). After 10 mins. a clear, dark solution formed followed by precipitation of a bright yellow solid. The mass was filtered and washed with 5N hydrochloric acid. Recrystallisation from water/hydrochloric acid afforded the title compound, m.p. 108°-9° C. (Found; C, 56.16; H, 3.74; N, 6.32; C10H7NO4.1 /2H2O requires; C, 56.07; H, 3.76; N, 6.54%).

Aufarbeitung

  1. additionwas added drowpwise
  2. customa clear, dark solution formed
  3. customfollowed by precipitation of a bright yellow solid
  4. filtrationThe mass was filtered
  5. washwashed with 5N hydrochloric acid
  6. customRecrystallisation from water/hydrochloric acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cc931e3cb5546fa8d984a721a557a65
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03988476

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion