Water → 2-Chloro-6-methyl-4-(1-methyl-3-trifluoromethyl-5-pyrazolyloxy)pyrimidine

HRID 1288669Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1288669
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[C:4]([CH3:9])[N:3]=1.[CH3:10][N:11]1[C:15](=[O:16])[CH2:14][C:13]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[N:12]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([O:16][C:15]2[N:11]([CH3:10])[N:12]=[C:13]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:14]=2)[CH:5]=[C:4]([CH3:9])[N:3]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 794712,4-Dichloro-6-methylpyrimidineHCID 5185661-Methyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazolin-5-one

Produkt 1

HCID 537715222-Chloro-6-methyl-4-(1-methyl-3-trifluoromethyl-5-pyrazolyloxy)pyrimidineAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5 g 2,4-Dichloro-6-methylpyrimidine, 5.3 g 1-methyl-3-trifluoromethyl-2-pyrazolin-5-one, and 6.2 g potassium carbonate in 100 mL dry acetonitrile are refluxed for 2 hours. The mixture is poured into water, extracted with ethyl acetate and chromatographed to give 6.1 g of the title compound (m.p. 65° C.).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customchromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-956103f789a3405da63494fb069f5f46
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
Patentnummer
US05747423

Notizen zur Reaktion

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