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Phosphorus pentachloride → alpha-chloro-2-(2,4-dichlorobenzyloxy)benzaldehyde O-methyloxime

HRID 128903
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128903
[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([Cl:21])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:7]=1[C:8]([NH:10][O:11][CH3:12])=O.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:23].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:12][O:11][N:10]=[C:8]([Cl:23])[C:7]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:6]=1[O:5][CH2:4][C:3]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:21])=[CH:20][C:2]=1[Cl:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 229044802-(2,4-Dichlorobenzyloxy)-N-methoxybenzamide

Produkt 1

HCID 53754588alpha-chloro-2-(2,4-dichlorobenzyloxy)benzaldehyde O-methyloximeAusbeute 86,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-(2,4-Dichlorobenzyloxy)-N-methoxybenzamide (10.44 g) was dissolved in dry methylene chloride (100 ml), phosphorus pentachloride (6.66 g) was added under ice-cooling over about 3 minutes to the solution, and the mixture was stirred at 0° C. for 1 hour. After completion of the reaction, a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate (150 ml) was added slowly, and the mixture was extracted with methylene chloride (150 ml) twice, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The resulting crude product was purified by silica gel chromatography to give α-chloro-2-(2,4-dichlorobenzyloxy)benzaldehyde O-methyloxime (9.52 g) as crystals. A part of the crystals was recrystallized from ethyl acetate/n-hexane to give colorless crystals. mp 91°-92° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling over about 3 minutes to the solution
  2. customAfter completion of the reaction
  3. extractionthe mixture was extracted with methylene chloride (150 ml) twice
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe resulting crude product was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86d81d53fe034b8f985070df8221e077
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05466661

Notizen zur Reaktion

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