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HCID 23206558, Verbindung → HCID 23206535, Verbindung

HRID 1289426
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1289426
[CH2:1]([O:3][P:4]([CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:15]=2)[N:10]1C(OCC(Cl)(Cl)Cl)=O)(=[O:8])[O:5][CH2:6][CH3:7])[CH3:2]>CO.[Zn]>[CH2:6]([O:5][P:4]([CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:19]([F:20])([F:21])[F:22])[CH:15]=2)[NH:10]1)(=[O:8])[O:3][CH2:1][CH3:2])[CH3:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 23206558HCID 23206558, Verbindung

Produkt 1

HCID 23206535HCID 23206535, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

15.4 g of 1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-phosphonic acid diethyl ester is dissolved in 400 ml of methanol, mixed with 7.2 g of zinc powder and stirred under nitrogen for 1.5 hours at 90° C. It is filtered on diatomaceous earth and the filtrate is concentrated by evaporation. The crude product is purified by column chromatography and recrystallized from isopropyl ether.

Aufarbeitung

  1. filtrationIt is filtered on diatomaceous earth
  2. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation
  3. customThe crude product is purified by column chromatography
  4. customrecrystallized from isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-285dce98428d439d8159351dd7b02540
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05750526

Notizen zur Reaktion

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