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Sodium Carbonate → 2-Methoxy-5-(thiazol-4-yl)benzaldehyde

HRID 1289988
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1289988
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5](B(O)O)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10])=[O:2].Br[C:15]1[N:16]=[CH:17][S:18][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.O.C(OCC)(=O)C.COCCOC>[CH3:10][O:9][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:15]2[N:16]=[CH:17][S:18][CH:19]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH:1]=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 2759225(3-Formyl-4-methoxyphenyl)boronic acidHCID 27632184-Bromothiazole

Produkt 1

HCID 189224822-Methoxy-5-(thiazol-4-yl)benzaldehydeAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

(3-Formyl-4-methoxyphenyl)boronic acid (309 mg, 1.71 mmol), 4-bromothiazole (250 mg, 1.52 mmol, prepared as described by J. Trybulski and H. J. Brabander, U.S. Pat. No. 4,990,520, 1991), and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (88 mg, 0.076 mmol) were added to a mixture of water (3.5 mL), ethylene glycol dimethyl ether (3.5 mL), and sodium carbonate (805 mg, 7.6 mmol). The mixture was heated in an oil bath at 80° C. for 3 h, allowed to cool to 25° C., and partioned between ethyl acetate (40 mL) and water (20 mL). The aqueous layer was extracted with 2×40 mL of dichioromethane and the combined organic layers dried (sodium sulfate), decanted, and evaporated. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel, eluting with 10% ethyl acetate in hexane to give 182 mg (55% yield) of the title compound as a white solid. NMR (400 MHz, CDCl3): δ 10.51 (s, 1H), 8.88 (d, 1H, J=2 Hz), 8.32 (d, 1H, J=2 Hz), 8.24 (dd, 1H, J=9,2 Hz), 7.54 (d, 1H, J=2 Hz), 7.09 (d, 1H, J=9 Hz), 3.99 (s, 3H). Mass spectrum (NH3 /CI): 220 (M+1).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to 25° C.
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with 2×40 mL of dichioromethane
  3. dry with materialthe combined organic layers dried (sodium sulfate)
  4. customdecanted
  5. customevaporated
  6. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel
  7. washeluting with 10% ethyl acetate in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-218669f5a8814099b22fb1328ad15d1f
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05750549

Notizen zur Reaktion

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