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Potassium Hydroxide → 4,4-Diethyl-6-ethynyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran

HRID 1290056
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1290056
[OH-].[K+].[CH2:3]([C:5]1([CH2:21][CH3:22])[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([C:15]#[C:16][Si](C)(C)C)[CH:13]=2)[S:8][CH2:7][CH2:6]1)[CH3:4]>O.C(O)C>[CH2:21]([C:5]1([CH2:3][CH3:4])[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([C:15]#[CH:16])[CH:13]=2)[S:8][CH2:7][CH2:6]1)[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 18321988HCID 18321988, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 158953004,4-Diethyl-6-ethynyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2.21 g (39 mmol) of potassium hydroxide in 2.0 mL of water and 20.0 mL of ethanol was added to 1.49 g (4.93 mmol) of (4,4-diethylthiochroman-6-yl)(trimethylsilyl)acetylene (Compound 26) and the resulting mixture stirred at room temperature for 5 hours during which time it became homogeneous. The solvent was removed in-vacuo and the residue was acidified with 5% aqueous H2SO4. The product was extracted with 2×50 mL of ether.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in-vacuo
  2. extractionThe product was extracted with 2×50 mL of ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce9834b53c1f49b98bb79124a5ffa548
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05750693

Notizen zur Reaktion

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