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Acetic Anhydride → HCID 10836951, Verbindung

HRID 1290175
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1290175
Cl.Cl.[NH2:3][C:4]1[C:5]([Cl:24])=[C:6]([C:20]([Cl:23])=[CH:21][CH:22]=1)[CH2:7][O:8][C:9]1[C:10]2[N:11]([C:15]([Br:19])=[C:16]([CH3:18])[N:17]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1.[C:25](OC(=O)C)(=[O:27])[CH3:26]>N1C=CC=CC=1>[C:25]([NH:3][C:4]1[C:5]([Cl:24])=[C:6]([C:20]([Cl:23])=[CH:21][CH:22]=1)[CH2:7][O:8][C:9]1[C:10]2[N:11]([C:15]([Br:19])=[C:16]([CH3:18])[N:17]=2)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)(=[O:27])[CH3:26]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 189233178-(3-Amino-2,6-dichlorobenzyloxy)-3-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride

Produkt 1

HCID 10836951HCID 10836951, VerbindungAusbeute 69,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 8-(3-amino-2,6-dichlorobenzyloxy)-3-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride (100 mg) and acetic anhydride (100 mg) in dry pyridine (2 ml) was stirred at 90° C. for one hour. The cooled mixture was poured into an ice water (10 ml). The precipitated solid was collected, washed with water, and dried under reduced pressure to give 8-(3-acetylamino-2,6-dichlorobenzyloxy)-3-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (65 mg) as a solid.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitated solid was collected
  2. washwashed with water
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ac6bc814fe44da08a1a224c1ef93e34
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05750699

Notizen zur Reaktion

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