4-tert-Butylcatechol → HCID 15289112, Verbindung

HRID 1290851Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1290851
[C:1]1(=[O:7])[NH:5][C:4](=[O:6])[CH:3]=[CH:2]1.[C:8]1([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH2:13][CH2:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.C(C1C=C(O)C(=CC=1)O)(C)(C)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:17]([O:16][C:14]([C:8]12[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH:10]=[CH:9]1)[CH:3]1[CH:2]2[C:1](=[O:7])[NH:5][C:4]1=[O:6])=[O:15])[CH3:18]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73814-tert-ButylcatecholHCID 10935MaleimideHCID 110948161,3-Cyclohexadiene-1-carboxylic acid, ethyl ester

Produkt 1

HCID 15289112HCID 15289112, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

13.5 g (0.138 mol) of maleimide and 25.3 g (0.17 mol) of ethyl 1,3-cyclohexadiene-1-carboxylate are heated under reflux with 1.4 g of 4-(tert-butyl)-pyrocatechol in 275 ml of toluene overnight The mixture is concentrated and the residue is recrystallized from isopropanol.

Aufarbeitung

  1. concentrationis concentrated
  2. customthe residue is recrystallized from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-227eac6c4c674962ad44f427dec6288d
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
Patentnummer
US05753669

Notizen zur Reaktion

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