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Ethyl bromoacetate → 4-Ethoxycarbomethoxy dibenzo[b,d]furan-1-carbaldehyde

HRID 1293442
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1293442
O[C:2]1[C:7]2[O:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[C:6]=2[C:5]([CH:15]=[O:16])=[CH:4][CH:3]=1.[C:17](=O)([O-])[O-:18].[K+].[K+].[CH2:23]([O:25][C:26](=[O:29])CBr)[CH3:24]>CN(C=O)C.O>[CH2:23]([O:25][CH2:26][O:29][C:17]([C:2]1[C:7]2[O:8][C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[C:6]=2[C:5]([CH:15]=[O:16])=[CH:4][CH:3]=1)=[O:18])[CH3:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 442251964-Hydroxy dibenzo[b,d]furan-1-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 859669124-Ethoxycarbomethoxy dibenzo[b,d]furan-1-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Intermediate 19 (500 mg, 2.358 mmol) was dissolved in dry DMF (5 ml). Anhydrous potassium carbonate (650 mg, 4.716 mmol) was added to the above solution and was stirred for 10 min. at 80° C. To this was added ethylbromoacetate (2.0 eq.) and the reaction mixture was stirred for 1 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with water (100 ml) and extracted with ethyl acetate (3×50 ml). The organic extract was washed with water (50 ml) and brine solution (25 ml) and dried over anhydrous sodium sulfate. Removal of solvent gave the product as a white solid (550 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction mixture was stirred for 1 h
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  3. extractionextracted with ethyl acetate (3×50 ml)
  4. extractionThe organic extract
  5. washwas washed with water (50 ml) and brine solution (25 ml)
  6. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  7. customRemoval of solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b6bda4b8c9a4e1db90a5b6dde933d79
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07238725B2

Notizen zur Reaktion

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