StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 2-[4-[5-Methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyloxy]nicotinonitrile

HRID 1294222
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1294222
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[CH:8]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:17][O:18][C:19]1[CH:26]=[CH:25][C:22]([CH2:23][OH:24])=[CH:21][CH:20]=1.Cl[C:28]1[C:33]([C:34]#[N:35])=[CH:32][CH:31]=[CH:30][N:29]=1.CN(C)C=O.[H-].[Na+]>O>[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[CH:8]=2)=[N:4][C:3]=1[CH2:17][O:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH2:23][O:24][C:28]2[N:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:33]=2[C:34]#[N:35])=[CH:25][CH:26]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 810792-ChloronicotinonitrileHCID 688833594-[5-Methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyl alcohol

Produkt 1

HCID 688871012-[4-[5-Methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyloxy]nicotinonitrileAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4-[5-methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyl alcohol (4.00 g), 2-chloro-3-cyanopyridine (2.41 g) and N,N-dimethylformamide (80 mL) was gradually added sodium hydride (60%, oil, 700 mg) under ice-cooling. After stirring the reaction mixture at room temperature for 2 hrs, water was added to the reaction mixture and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. Recrystallization from ethyl acetate-isopropyl ether gave colorless prism crystals (4.02 g, 78%) of 2-[4-[5-methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazolylmethoxy]benzyloxy]nicotinonitrile. melting point: 145-146° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe ethyl acetate layer was washed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customRecrystallization from ethyl acetate-isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1626ba7f2b6044958bddee4710476e0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07238716B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion