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Dimethylformamide → Methyl 2-[3-[5-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-2-pyridylmethoxy]phenyl]acetate

HRID 1294290
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1294290
ClC[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH2:10][C:11]2[N:12]=[C:13]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[O:14][C:15]=2[CH3:16])N=1.[OH:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]([CH2:30][C:31]([O:33][CH3:34])=[O:32])[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:41][N:42](C)C=O>O>[CH3:16][C:15]1[O:14][C:13]([C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)=[N:12][C:11]=1[CH2:10][O:9][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:3][O:23][C:24]2[CH:25]=[C:26]([CH2:30][C:31]([O:33][CH3:34])=[O:32])[CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)=[N:42][CH:41]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 39129Methyl 3-HydroxyphenylacetateHCID 178613022-Chloromethyl-6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)pyridine

Produkt 1

HCID 68883891Methyl 2-[3-[5-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-2-pyridylmethoxy]phenyl]acetateAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(chloromethyl)-6-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]pyridine (0.96 g), methyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate (0.50 g), anhydrous potassium carbonate (0.52 g) and N,N-dimethylformamide (15 mL) was stirred at 80° C. for 5 hrs. The reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The obtained residue was subjected to silica gel column chromatography to give methyl 2-[3-[5-[(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)methoxy]-2-pyridylmethoxy]phenyl]acetate as a colorless oil (1.17 g, 87%) from a fraction eluted with ethyl acetate-hexane (1:1, v/v).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44d8e6d2e1514499ada979eab4e64a76
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07238716B2

Notizen zur Reaktion

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