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Nitric Acid → HCID 11097269, Verbindung

HRID 1295576
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1295576
[C:1]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N+:17]([O-])([OH:19])=[O:18]>C(O)(=O)C>[C:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([OH:16])=[C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:15]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 75549p-Hydroxyphenyl benzoate

Produkt 1

HCID 11097269HCID 11097269, VerbindungAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 4-hydroxyphenyl benzoate (10 g, 47 mmol) in acetic acid (250 mL) was added, dropwise with external ice-bath cooling, nitric acid (d=1.42, 2.9 mL) (T=10° C.). The mixture was warmed to 20° C. and stirred for a further 56 h. The solution was evaporated in vacuo and water added to the residue. The resulting yellow solid was collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give the title compound (11.8 g, 97%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. customThe solution was evaporated in vacuo and water
  3. additionadded to the residue
  4. filtrationThe resulting yellow solid was collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d256f16365a24fdea459d23620e4e7b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07244726B2

Notizen zur Reaktion

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