Ethanol → HCID 178468665, Verbindung

HRID 129837

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 129837
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1(C(=O)CBr)[CH:10]=[CH:9][N:8]=[N:7]1)=[O:5])[CH3:2].[C:15]([NH2:23])(=[S:22])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[N:18][CH:17]=1.[CH2:24](O)[CH3:25].C(=O)(O)[O-].[Na+]>O>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:24]2[N:23]=[C:15]([C:16]3[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[S:22][CH:25]=2)[NH:8][N:7]=1)=[O:5])[CH3:2]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 737155ThionicotinamideHCID 540389643-(2-Bromoacetyl)pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 178468665HCID 178468665, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(2-bromoacetyl)pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester (7.00 g), thionicotinamide (3.51 g), and ethanol (50 ml) was refluxed for 16 hours. The resulting mixture was poured into 400 ml of water, and neutralized with 10 g of sodium bicarbonate. Filtration afforded 5.82 g of 3-ethoxycarbonyl-5-(2-(3-pyridinyl)thiazol-4-yl)pyrazole as yellow solids, mp 105°-107° C. NMR: 1.43 (t, 3H), 4.44 (q, 2H), 7.26 (s, 1H, 5-thiazolyl H), 7.70 (s, 1H, 4-pyrazolyl H), 7.42, 8.30, 8.73, 9.27 (4 m, 4H, pyridinyl H's).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 16 hours
  2. filtrationFiltration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8328254a7a634a97b271ef2c9be3aadf
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
Patentnummer
US05470862

Verknüpfte Notizen

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