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1-Bromo-2-fluorobenzene → 5-(2-Fluorophenyl)-1-methylimidazole-4-carbonitrile

HRID 130013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 130013
Cn1cnc(C#N)c1.Fc1ccccc1Br>C=C[CH2-].C=C[CH2-].CC(C)(C)C(=O)[O-].CCCC#N.[Cl][Pd+].[Cl][Pd+].[K+].c1ccc(P(c2ccccc2)C2CCCCC2)cc1>Cn1cnc(C#N)c1-c1ccccc1F
KomponentenReaktionsbedingungenAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 2

HCID 612591-Bromo-2-fluorobenzeneHCID 27951151-Methyl-1H-imidazole-4-carbonitrile

Produkt 2

HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylHCID 841174465-(2-Fluorophenyl)-1-methylimidazole-4-carbonitrileAusbeute 3,99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 5

HCID 23662159Potassium TrimethylacetateReagenzHCID 61538Palladium, di-mu-chlorobis(eta3-2-propenyl)di-KatalysatorHCID 80756Phosphine, cyclohexyldiphenyl-KatalysatorHCID 8008ButyronitrileLösungsmittelHCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenylInterner Standard

Reaktionsbedingungen

Temperatur
105 °C

Aufarbeitung

  1. additionThe plate was removed from the glovebox, opened, and diluted to a 900 uL total volume with N,N-dimethylacetamide. The plate was stirred for 5 min and a 75 uL sample was taken and filtered into an HPLC analysis plate. The filter was rinsed with 400 uL acetonitrile/water (4:1) solution and analyzed by UHPLCMS
  2. stirringKeine Vorschrift aufgezeichnet
  3. aliquotKeine Vorschrift aufgezeichnet
  4. filtrationorganic-Phase beibehalten

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ee8cafed0d943fe8c9e79cd76580b0d
Quelldatensatz
Shields Arylation

Notizen zur Reaktion

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