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Cyclopentylamine → (2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-[6-(cyclopentylamino)-2-iodopurin-9-yl]oxolan-3-yl acetate

HRID 130311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 130311
[C:1]([O:4][CH2:5][C@@H:6]1[C@@H:10]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[C@@H:9]([O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[C@H:8]([N:19]2[CH:27]=[N:26][C:25]3[C:20]2=[N:21][C:22]([I:29])=[N:23][C:24]=3Cl)[O:7]1)(=[O:3])[CH3:2].[CH:30]1([NH2:35])[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>CN(C)C=O>[C:12]([O:11][C@H:10]1[C@@H:9]([O:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])[C@H:8]([N:19]2[CH:27]=[N:26][C:25]3[C:20]2=[N:21][C:22]([I:29])=[N:23][C:24]=3[NH:35][CH:30]2[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]2)[O:7][C@@H:6]1[CH2:5][O:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])(=[O:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2906CyclopentylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 482588Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-(6-chloro-2-iodo-purin-9-YL)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester

Produkt 1

HCID 14886862(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-[6-(cyclopentylamino)-2-iodopurin-9-yl]oxolan-3-yl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.15 g of [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-chloro-2-iodopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate (Toronto Research Chemicals) was placed in 20 mL of DMF (dimethylformamide) and stirred. To this solution was added 0.42 mL of cyclopentyl amine and 10 mL of DIPEA (diisopropylethylamine). The resulting mixture was stirred overnight at room temperature. The next morning, the solvent was removed and the residue purified using a dichloromethane/methanol 20:1 column to provide (2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-[6-(cyclopentylamino)-2-iodopurin-9-yl]oxolan-3-yl acetate, a compound of formula (10).

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting mixture was stirred overnight at room temperature
  2. customThe next morning, the solvent was removed
  3. customthe residue purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61a9967aeaa54b84a6ad1180b491e204
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07381714B2

Notizen zur Reaktion

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