2,5-Dichloronitrobenzene → HCID 69210302, Verbindung

HRID 131378

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 131378
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[NH2:12][C:13]1[S:14][CH:15]=[CH:16][C:17]=1[C:18]#[N:19].O.[OH-].[Li+]>CS(C)=O>[Cl:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:12][C:13]2[S:14][CH:15]=[CH:16][C:17]=2[C:18]#[N:19])=[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:4]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 69772,5-DichloronitrobenzeneHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 7366072-Aminothiophene-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 69210302HCID 69210302, VerbindungAusbeute 86,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 1,4-dichloro-2-nitro-benzene (3.87 g, 20.13 mmol), 2-aminothiophene-3-carbonitrile (2.50 g, 20.13 mmol), and DMSO (25.0 ml). Add lithium hydroxide monohydrate (1.69 g, 40.27 mmol) all at once and then stir the mixture at ambient temperature for 24 hours. Pour the mixture onto ice chips and stir it for 1.5 hours. Remove the resulting orange precipitate by vacuum filtration and then dry it under vacuum to give 4.85 g (86%) of the title compound: mass spectrum (ion spray): m/z=279.1 (M+1).

Aufarbeitung

  1. additionPour the mixture onto ice chips
  2. customRemove the resulting orange precipitate
  3. filtrationby vacuum filtration
  4. customdry it under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-248a6419fc0248d1a6533b59d9593bae
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
Patentnummer
US07384934B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…