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Dimethyl Sulfoxide → (S)-2-(2-Oxoethyl)piperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester

HRID 131398
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 131398
C(Cl)(=O)C(Cl)=O.CS(C)=O.[C:11]([O:15][C:16]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])[CH2:20][C@@H:19]1[CH2:31][CH2:32][OH:33])=[O:17])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12].C(N(CC)CC)C>ClCCl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>[C:11]([O:15][C:16]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])[CH2:20][C@@H:19]1[CH2:31][CH:32]=[O:33])=[O:17])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 8471TriethylamineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 69212205(S)-di-tert-Butyl 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 86604575(S)-2-(2-Oxoethyl)piperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×
HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

Combine a solution of oxalyl chloride (0.238 mL, 2.72 mmol) in dichloromethane (25 mL) with dimethyl sulfoxide (0.322 mL, 4.54 mmol) at −78° C. and stir. After 15 minutes, add a solution of (S)-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester (0.60 g, 1.82 mmol) in dichloromethane at −78° C. via cannula and stir at −78° C. After one hour, add triethylamine (1.27 mL, 9.08 mmol) and warm to room temperature overnight. Dilute the mixture with saturated aqueous sodium bicarbonate and extract three times with dichloromethane. Combine the organic layers, dry over sodium sulfate and concentrate under reduced pressure to give the title compound: mass spectrum (APCI): m/z=129.1 (M+1-2BOC).

Aufarbeitung

  1. waitAfter one hour
  2. temperaturewarm to room temperature overnight
  3. extractionextract three times with dichloromethane
  4. dry with materialdry over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrate under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88c7d2abe6c143119bc1b1d4c07d0561
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07384934B2

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