Reaktionsgleichung
Cl.[CH:2]([C:5]1[S:14][C:13]2[NH:12][C:11]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:10]=3[N:9]=[C:8]([NH2:19])[C:7]=2[CH:6]=1)([CH3:4])[CH3:3].[CH3:20][O:21][CH2:22][CH2:23][C@H:24]1[CH2:29]N[CH2:27][CH2:26][NH:25]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>CS(C)=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:20][O:21][CH2:22][CH2:23][C@@H:24]1[NH:25][CH2:26][CH2:27][N:19]([C:8]2[C:7]3[CH:6]=[C:5]([CH:2]([CH3:4])[CH3:3])[S:14][C:13]=3[NH:12][C:11]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:10]=3[N:9]=2)[CH2:29]1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Add 2-isopropyl-4H-3-thia-4,9-diaza-benzo[f]azulene-10-ylamine hydrochloride (0.32 g, 1.07 mmol) to a solution of (S)-2-(2-methoxy-ethyl)-piperazine (0.31 g, 2.15 mmol) in dimethyl sulfoxide: toluene (1:3, 4 mL). Add diisopropylethylamine (0.19 mL, 1.09 mmol), heat to 110° C. and stir. After an overnight period, cool to ambient temperature to give crude title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d1685ec605c04508b36d6f4b26a87993
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_06
- Patentnummer
- US07384934B2
Verknüpfte Notizen
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